با مشاوره ژنتیک سلامت خانواده و نسل آینده خود را بسازید
شجره نامه خانوادگی مهمترین سند رسمی ژنتیکی برای نسل های آینده

پیوندهای وب سایت

پیگیری فرم شجره نامه

کانال تلگرام سایت

کانال اینستا

ورود کاربران

آمار بازدیدکنندگان

546123
امروز
دیروز
ماه گذشته
کل بازدیدها
349
584
11531
546123

آی ‌پی شما: 54.227.76.180
شنبه, 29 دی 1397

چه كساني نيازمند مطالعه كروموزومي هستند؟

ناباروري‌ها ( خانم‌ها و آقايان) كه بعداز بررسي‌هاي لازم توسط متخصص مربوطه معرفي مي‌شوند.

آمنوره اوليه در دختران (عدم رسيدن به چرخه ماهيانه)

اختلال و عدم بروز علائم بلوغ در پسرها.

اختلالات مشخص جسمي، ذهني يا هردو در فرد كه بصورت سندروميك باشد.

سقط مكرر خودبخودي، مرده‌زائي، مرگ نوزاد (بيشتر از 2 مورد)

تكرار ناهنجاري‌ها كروموزومي خاص در خانواده مثل سندروم داون يا كروموزوم X شكننده.

تأييد اختلال ساختاري خاص و يا چسبندگي كروموزوم‌ها در فاميل و والدين.

هرگاه مادران جوان صاحب فرزند مبتلا به سندروم داون شده و فرزندشان قبل از انجام آزمايش فوت شود الزاما بايستي كاريوتيپ انجام شود.

براي چه كساني PND توصيه مي‌شود؟

  • مادران بالاي 34 سال
  • هرگاه يكي از زوجيين دچار چسبندگي كروموزومي باشد.
  • اختلال ساختاري كروموزومي در يكي از زوجين تأييد شده باشد.
  • هر دو والد ناقل يك بيماري مغلوب اتوزومي و شناخته‌شده ‌باشند.
  • يكي از والدين بيماري غالب اتوزومي و شناخته‌شده داشته‌باشد.
  • مادر ناقل بيماري و.ابسته به X مغلوب شناخته‌شده باشد.
  • هرگاه مادر باردار در معرض موتاژن خاصي قرار گرفته‌باشد بخصوص با شناخت نوع موتاژن و مرحله‌اي كه در تماس بوده‌است.
  • هرگاه در غربالگري تست سه‌گانه (βhCGmAFP - و استريول) با توجه به سن بارداري نتاج غير عادي بدست آيد.