مشاوره ژنتیک بزرگترین تست ژنتیک می باشد
با استفاده از آزمایشات ساده می توان ناقل بودن فرد را برای بعضی از بیماریهای ژنتیکی شایع در جمعیت یا منطقه خاص تشخیص داد
جهش ها باعث تغییرات مفید در ژن ها می شوند
همه افرادی که قصد ازدواج و بچه دار شدن دارند نیازمند انجام مشاوره ژنتیک هستند
با مشاوره ژنتیک سلامت خانواده و نسل آینده خود را بسازید
مشاوره ژنتیک بهترین هدیه به فرزندان آینده خود
شجره نامه خانوادگی مهمترین سند رسمی ژنتیکی برای نسل های آینده
ایمیل(payeshgc@yahoo.com)،امکان نشر بنر تبلیغاتی در سایت
مهمترین نکته ی بهتر دیده شدن در دنیای مجازی امروز تبلیغات گسترده در سطح اینترنت خواهد بود

پیوندهای وب سایت

پیگیری فرم شجره نامه

کانال تلگرام سایت

کانال اینستا

مشاوره ژنتیک آنلاین

 

 

ورود کاربران

آمار بازدیدکنندگان

516254
امروز
دیروز
ماه گذشته
کل بازدیدها
597
558
15551
516254

آی ‌پی شما: 54.196.190.32
پنج شنبه, 24 آبان 1397

سرطان پروستات :

سرطان پروستات رایج ترین سرطان در مردان است که پس از سرطان پستان ، رایج ترین سرطان به شمار می آید ، خطر دوره زندگی در مردان برای ابتلا به این سرطان 10درصد است و احتمال مرگ مبتلایان 3درصد می باشد . پژوهش های صورت گرفته روی تاریخچه خانوادگی در مردان مبتلا به سرطان پروستات نسبت چشمگیری (در حدود 15درصد) را در خویشاوندان درجه نخست نشان داده است. مطالعات خانوادگی نشان داده است که خویشاوندان درجه نخست یک مرد مبتلا به این سرطان ، در مقایسه باخطر جمعیت ، دو تا پنج برابر بیشتر در معرض ابتلا به این سرطان هستند . آنالیز مواد توموری سرطان پروستات، رخداد LOH را در محل های متعدد کروموزومی نشان داده است . آنالیز جدایی از مطالعات خانوادگی سرطان پروستات پیشنهاد نموده است که یک لوکوس مستعدکننده غالب منفرد می تواند مسؤول باشد که سهمی برابر 9درصد از همه سرطان های پروستات و تا40درصد از سرطان های پروستات زودهنگام ( تشخیص داده شده در پیش از55سالگی) را برعهده دارد. مطالعات مربوط به آنالیز پیوستگی دو جایگاه مستعد کننده عمده را شناسایی کرده است : سرطان-1پروستات وراثتی و 2(HPC1،HPC2). افزون بر این شماری از جایگاه های مستعد کننده جزیی دیگر نیز گزارش شده است. در دو خانواده جهش هایی در ژن ریبونوکلئاز L (RNASEL) شناسایی شده که با جایگاه HPC1 واقع در 1q11 پیوستگی نشان داده اند . جهش های شناخته شده در ژن ELAC2در 17p11 ، جایگاه HPC2 و به ندرت ، جهش هایی در سه ژن PTEN ، MXI1 و KAI1 در اقلیتی از خانواده های مبتلا به سرطان پروستات خانوادگی نیز تعیین هویت شده اند. نسبت کوچکی از سرطان پروستات خانوادگی با BRCA1 یا BRCA2 همراه هستند . مردانی که جامل جهش هایی در BRCA1 یا BRCA2 هستند دارای خطر افزایش یافته یی هستند و در یک مطالعه که روی یهودیان اشکنازی صورت گرفته است ، مردان دارای این جهش ها ، در مقایسه به 8/3 درصد میزان خطر در جمعیت های معمولی دارای 16 درصد خطر ابتلا به سرطان پروستات در سن 70 سالگی هستند . اگرچه اکثریت سرطان های پروستات در مردان پس از سن 65 رخ می دهد ، افراد دارای یک تاریخچه خانوادگی از سرطان پروستات با این احتمال که یک ژن غالب واجد مسؤولیت ، دارای خطر افزایش یافته قابل ملاحظه یی برای ابتلا به سرطان پروستات در سنین نسبتاً جوان تر ( کمتر از55سالگی) است سازگار می باشد . غربالگری با اندازه گیری سطوح آنتی ژن ویژه پروستات (PSA ) پیشنهاد شده است ، اگرچه وجود مشکلاتی در رابطه با ویژگی و حساسیت به مفهوم آن است که تفسیر نتایج دشوار است .