مشاوره ژنتیک بزرگترین تست ژنتیک می باشد
با استفاده از آزمایشات ساده می توان ناقل بودن فرد را برای بعضی از بیماریهای ژنتیکی شایع در جمعیت یا منطقه خاص تشخیص داد
جهش ها باعث تغییرات مفید در ژن ها می شوند
همه افرادی که قصد ازدواج و بچه دار شدن دارند نیازمند انجام مشاوره ژنتیک هستند
با مشاوره ژنتیک سلامت خانواده و نسل آینده خود را بسازید
مشاوره ژنتیک بهترین هدیه به فرزندان آینده خود
شجره نامه خانوادگی مهمترین سند رسمی ژنتیکی برای نسل های آینده
ایمیل(payeshgc@yahoo.com)،امکان نشر بنر تبلیغاتی در سایت
مهمترین نکته ی بهتر دیده شدن در دنیای مجازی امروز تبلیغات گسترده در سطح اینترنت خواهد بود

پیوندهای وب سایت

پیگیری فرم شجره نامه

کانال تلگرام سایت

کانال اینستا

مشاوره ژنتیک آنلاین

 

 

ورود کاربران

آمار بازدیدکنندگان

519603
امروز
دیروز
ماه گذشته
کل بازدیدها
336
678
15551
519603

آی ‌پی شما: 54.145.17.37
سه شنبه, 29 آبان 1397

زنانXXX:(اجازه سقط برای جنین های مبتلا را نمی دهند)

بر اساس مطالعات هنگام تولد، تقریباً 1/0 درصد از همه ی زنان، کاریوتایپ 47XXX دارند. این زنان معمولاً ناهنجاری های فیزیکی ندارند، اما کاهش متوسطی بین 10 و 20 واحد(امتیاز) در مهارت های هوشی و گاهی رفتار نسبتا متناقص و مخالفت خوانی نشان می دهند که به ندرت از شدت کافی برخوردار است که نیاز به آموزش خاصی داشته باشد. برپایه مطالعات ، کروموزوم Xاضافی در 95درصد موارد منشأ مادری داشته و معمولاً از خطای میوزI ناشی می شود.
بالغین [ زنان با کاریوتایپ
47XXX] معمولا از نظر باروری طبیعی بوده و فرزندانی با کاریوتایپ طبیعی دارند.

همانند مردانی که بیش از دو کروموزوم X دارند، بروز مشکلات یادگیری در زنان با بیش از سه کروموزوم بالاست ، شدت این مشکلات رابطه مستقیمی با تعداد کروموزوم های X دارد.

مردان XYY:(اجازه سقط برای جنین های مبتلا را نمی دهند)

این وضعیت بروز 1 در 1000 در مردان دارد، اما در 2 تا 3 درصد مردانی که بخاطر مشکلات یادگیری یا رفتار ضداجتماعی در مراکز مربوطه هستند، این ناهنجاری یافت می شود. با این وجود تأکید بر این نکته حائز اهمیت است که بیشتر مردان 47XYY نه مشکل یادگیری دارند و نه سابقه ی جرم، هرچند عدم بلوغ هیجانی و احساسی و رفتار آنی نشان می دهند. باروری در این مردان طبیعی است . ظاهر فیزیکی طبیعی بوده و قد آنها معمولاً بالاتر از میانگین جمعیت است. کمبود هوشی خفیف با مقیاس کلیiQ ، 10 تا 20 واحد(امتیاز) زیر نمونه کنترل است.کروموزومY اضافی باید ناشی ازعدم تفکیک درست کروموزومی در میوزII پدری یا در نشان یک رویداد پس از لقاح باشد.
در حدود نیمی از پسران 47,XYY به علت مشکلاتی در نتیجه دیر زبان باز کردن، اشکال در خواندن و تلفظ نیازمند مداخله آموزشی هستند.
خلق عصبی بیش از حد و خلق منفی در مردان XYY اثبات شده است. اما خشم قابل توجه یا آسیبهای روانی یک ماهیت شایع این سندرم نمی باشد.

عکس های مرتبط