تنها سایت رسم شجره نامه خانوداگی آنلاین در کشور
جهش های ژنی عامل اصلی بیماری های ژنتیکی در ازدواج های فامیلی می باشد
تمامی پزشکان در هر تخصصی می توانند جهت بررسی علل ژنتیکی یک اختلال تقاضای آزمایش ژنتیک بدهند
برای بررسی علل ژنتیکی هر نوع اختلالی انجام آزمایش ژنتیک می تواند کمک کننده باشد
نتیجه آزمایش ژنتیک را حتما باید پزشک متخصص مربوطه که تقاضای تست ژنتیک را داده ببیند و نظر خود را به متخصص ژنتیک ارائه دهد
مشاوره ژنتیک بهترین هدیه به فرزندان خود
شجره نامه خانوادگی مهمترین سند رسمی ژنتیکی برای نسل های آینده
متخصص ژنتیک فقط جنبه تشخیصی بیماری را برعهده دارد و جنبه درمانی در صلاحیت پزشک متخصص مربوطه می باشد
انجام مشاوره ژنتیک تضمین کننده 100% سلامت جنین و فرزندان نمی باشد و فقط خطرات احتمالی را پیش بینی می کند
ارائه توصیه ها و آزمایشات لازم بعد از رسم شجره نامه خانوادگی مشخص می شود
بهترین زمان انجام مشاوره ژنتیک قبل از ازدواج یا قبل از بارداری است
بهترین زمان انجام آزمایش ژنتیک قبل از ازدواج یا قبل از بارداری می باشد
در هر جای دنیا بصورت آنلاین می توانید با مشاوره ژنتیک پایش در ارتباط باشید

پیگیری فرم شجره نامه

تومور ویلمز:

برخی از کودکان مبتلا به نئوپلاسم جنینی کمیاب کلیه معروف به تومورویلمز (یا هیپرنفروما) به آنیریدیا(فقدان عنبیه) ، ناهنجاری های تناسلی و عقب افتادگی رشد و تکامل نیز مبتلا هستند . این ترکیب از علائم را بعنوان نشانگان WAGR می شناسند .آنالیز کروموزوم در این کودکان حذف بینابینی از کروموزوم 11P13 را آشکار کرد . بررسی های مولکولی چندین ژن را در درون این حذف شدگی شناسایی کرده است . فقدان یکی از این ژن ها ، PAX6 مسؤول بروز آنیریدیا است و با آنالیز پروپ FISH (یا آنالیز مستقیم در موارد آنیریدیای خالص ) تأیید و مشخص می گردد. از دست رفتن ژن دیگری WT1 موجب بروز تومور ویلمز می شود . امروزه این اطلاعات برای پیش بینی اینکه آیا کودک تازه تشخیص داده شده ای با حذف 11p15 در خطر بروز تومور ویلمز قرار دارد، استفاده می شود . این کار را می تونا با آنالیز جداگانه ی FISH با استفاده از پروپ اختصاصی WT1 انجام داد . عدم دورگه شدن WT1 با جایگاه حذف نشان می دهد که خطر بروز تومور ویلمز بالاست . شایان ذکر است که برخلاف رتینوبلاستوما ، جنبه های ژنتیکی تومورویلمز بسیار پیچیده بوده و با چندین لوکوس اتوزومی متفاوت درگیر است .[ با این همه ، یافته هایی که براساس مطالعه نشانگان های ریزحذفی بدست آمده اند ، در جدایی و استخراج ژن های مسبب دو تومور جنینی بسیار ارزشمند است ].

 

 

بیشتر بدانید





ورود کاربران

آمار بازدیدکنندگان

705019
امروز
دیروز
ماه گذشته
کل بازدیدها
339
893
21078
705019

آی ‌پی شما: 18.207.255.49
یکشنبه, 17 آذر 1398


این سایت شخصی و مستقل از هر ارگان خصوصی و دولتی آزمایشگاهی در کشور می باشد و تمامی حقوق این وب سایت برای MiladGC.ir محفوظ می باشد.

طراحی شده توسط: شرکت میهن ساخت آریا سیستم (سهامی خاص) 1387 - 1398