تنها سایت رسم شجره نامه خانوداگی آنلاین در کشور
جهش های ژنی عامل اصلی بیماری های ژنتیکی در ازدواج های فامیلی می باشد
تمامی پزشکان در هر تخصصی می توانند جهت بررسی علل ژنتیکی یک اختلال تقاضای آزمایش ژنتیک بدهند
برای بررسی علل ژنتیکی هر نوع اختلالی انجام آزمایش ژنتیک می تواند کمک کننده باشد
نتیجه آزمایش ژنتیک را حتما باید پزشک متخصص مربوطه که تقاضای تست ژنتیک را داده ببیند و نظر خود را به متخصص ژنتیک ارائه دهد
مشاوره ژنتیک بهترین هدیه به فرزندان خود
شجره نامه خانوادگی مهمترین سند رسمی ژنتیکی برای نسل های آینده
متخصص ژنتیک فقط جنبه تشخیصی بیماری را برعهده دارد و جنبه درمانی در صلاحیت پزشک متخصص مربوطه می باشد
انجام مشاوره ژنتیک تضمین کننده 100% سلامت جنین و فرزندان نمی باشد و فقط خطرات احتمالی را پیش بینی می کند
ارائه توصیه ها و آزمایشات لازم بعد از رسم شجره نامه خانوادگی مشخص می شود
بهترین زمان انجام مشاوره ژنتیک قبل از ازدواج یا قبل از بارداری است
بهترین زمان انجام آزمایش ژنتیک قبل از ازدواج یا قبل از بارداری می باشد
در هر جای دنیا بصورت آنلاین می توانید با مشاوره ژنتیک پایش در ارتباط باشید

پیگیری فرم شجره نامه

 

میکروسفالی

 

شکل اولیه میکروسفالی که بدون علت محیطی رخ می دهد عبارتست از یک اختلال انتقالی در نتیجه اختلال در یک ژن مغلوب اتوزومی.

عوامل موثر: بیماری قند، سرخجه، تاثیر اشعه ایکس درهنگام بارداری.

عقب ماندگی شدید تا عمیق همراه با آن کری، کوری، ضایعات کلی ،آب مروارید به طور مادرزادی دیده می شود.

سر بصورت غیر طبیعی کوچک و کله قندی.


 

میکروسفالی

Microce phaly
به سبب عواملی مثل تابش اشعه ایکس- سرخجه – دیابت مادرزادی – انوکسی جنین(anoxia=کمبود اکسیژن)- توکسوپلاسموز
بدن کوچکتر از اندازه طبیعی – نابینایی – ضایعات قلبی – آب مروارید – ناشنوایی- از نظر حسی ، حرکتی مشکل دارند – (ع م شدید )
مشکل هیجانی دارند و این هیجان به صورت هیجان منفی است – ظاهر خندان – بر رفتار خود کنترل ندارند – به خوبی ارتباط برقرار می کنند -




علل مادرزادی

علل ژنتیکی مانندآنومالی‌های کروموزومی (سندرم داون)، میکروسفالی وابسته به X، سندرم فریاد گربه، علل اکتسابی جنینی مانند سکته مغزی، توکسوپلاسموز، سرخجه و سایتومگالوویروس، تماس با داروهایی مانند فنی توئین و الکل در دوران جنینی، تماس با یک تراتوژن از قبیل پرتو درمانی خصوصاً در هفته ۴ تا ۲۰ جنینی، سوء تغذیه، نارسایی جفت، دیابت حاملگی، هیپوتیروئیدیسم، فنیل کتونوریا.

شروع پس از تولد

علل ژنتیکی، تروما، سکته مغزی، مننژیت، انسفالیت، مسمومیت با سرب، آنمی، سوء تغذیه، هیپوتیروئیدیسم و...

درمان و پیش آگهی

اغلب بیماران کندذهنی و عقب ماندگی رشد عصبی دارند. گاه به دلیل سایر علائم همراه می‌میرند. درمان خاصی برای اغلب موارد وجود ندارد و پیش آگهی خوبی ندارند.





ورود کاربران

آمار بازدیدکنندگان

705132
امروز
دیروز
ماه گذشته
کل بازدیدها
452
893
21078
705132

آی ‌پی شما: 18.207.255.49
یکشنبه, 17 آذر 1398


این سایت شخصی و مستقل از هر ارگان خصوصی و دولتی آزمایشگاهی در کشور می باشد و تمامی حقوق این وب سایت برای MiladGC.ir محفوظ می باشد.

طراحی شده توسط: شرکت میهن ساخت آریا سیستم (سهامی خاص) 1387 - 1398