با مشاوره ژنتیک سلامت خانواده و نسل آینده خود را بسازید
شجره نامه خانوادگی مهمترین سند رسمی ژنتیکی برای نسل های آینده

پیوندهای وب سایت

پیگیری فرم شجره نامه

کانال تلگرام سایت

کانال اینستا

ورود کاربران

آمار بازدیدکنندگان

546128
امروز
دیروز
ماه گذشته
کل بازدیدها
354
584
11531
546128

آی ‌پی شما: 54.227.76.180
شنبه, 29 دی 1397

نشانگان Peutz-Jegher)(PJs)) :

این وضعیت نیز دارای الگوی وراثتی غالب اتوزومی است و با حضور نقطه های سیاه ملانین در لب ها ، پیرامون دهان ، کف دست ها و نواحی مربوط به کف پاها و دیگر اماکن بیرونی شناسایی و تعیین هویت شده است. این ویژگی ها معمولاً ویژه دوران کودکی بوده در دوران بلوغ ممکن است پراکنده و محو شوند. مبتلایان ، در دوران کودکی اغلب درد قولنجی ناحیه شکم دارند که به دلیل شکل گیری و توسعه پولیپ های چندگانه است که در سراسر ناحیه یا مجرای روده یی-معدی رخ می دهد، اگرچه در روده کوچک بیشترین ظهور را دارند . این موارد ، هامارتوم یا خوش خیم هستند ، اگرچه خطر چشمگیری از تراریختی بدخیمی وجود دارد . در مکان های دیگر، به ویژه پستان ، زهدان تخمدان و بیضه ها خطر افزایش یافته یی از پیدایش سرطان وجو دارد که رخداد آنها گرایش به اوایل دوران بلوغ دارد . غربالگری منظم برای این سرطان ها از اوایل کودکی و در سراسر زندگی، تضمین کننده است .رخداد جهش هایی در یک ژن جدید سرین ترئونین کیناز ، به نام STK11 و واقع بر کروموزوم 19p ، موجب ایجاد نشانگان PJs می شود .